• 化工原料考验模范doc

    回收化工原料

      登录成功,如需使用密码登录,请先进入【个人中心】-【账号管理】-【设置密码】完成设置

      *若权利人发现爱问平台上用户上传内容侵犯了其作品的信息网络传播权等合法权益时,请按照平台侵权处理要求书面通知爱问!

      爱问共享资料拥有大量关于化工原料检验标准.doc的实用类文档资料,所有文档由知名合作机构以及专业作者提供,线上总资料超过两个亿,保证满足您的需求。

      化工原料检验标准本文档由无尘大哥上传至豆丁网保证化工原料质量处于受控状态。适用于全厂所有化工原料的检验、化验。保证检验结果的正确性、规范操作。检验规则每天早晨九点钟以前把位于#、#、#储胶罐中原胶按不同罐号进行检测并记录把报告单及时送达生产部。(取样时需要生产部人员配合)常规检验项目为外观、PH值、密度、固体含量、固化速度、粘度、水混合性。抽测检验项目为游离甲醛含量、适用期、存放期、羟甲基。取样方法。化验员带上取样的器具亲自到储胶罐取样取样ML记下储胶罐编号、取样日期、、胶种。:.外观:..试验方法在自然光或日光灯下目视观察。..仪器试管:外径mm长mm。..操作步骤将试样mL倒入干燥洁净的试管内在士C的水浴中静置min后用眼睛在自然散射光或日光灯下对光观察。如温度低于C该试样产生异样时允许用水浴加热到C保持min自然冷到士观察分层现象静置min后进行。:.仪器..密度计:分度值为gcm..量简:mL。..温度计:C水银温度计分度值为C。.操作步骤测定时预先将试样温度调至士C后(此温度保持到测定结束)将试样沿玻璃棒慢慢地注入清洁干燥的量简中不得使试样产生气泡和泡沫拿密度计上端将其慢慢地放入试样中注意不要接触简壁见上图。当密度计在试样中处于静止状态记忆下液面与刻度柄交接处的数据(试样为透明液体时记下液面水平线通过刻度柄的读数)精确到。平行测定三次测定结果之差不超过计算平均值即为试样密度单位以gcm表示。.仪器装置..平底或圆底短颈烧瓶:mL。..天平:感量g。..秒表。..烧杯:mL..试管:外径mm,长mm。..搅拌棒:铁丝直径mm长mm。..装置:见图。.试剂氯化铵:化学纯.操作步骤称取g(精确到g)试样于烧杯中g(精确到g)氯化铵搅拌均匀后立即称取试样g于试管中(注意不要使试样粘在管壁上)插入搅拌棒将试管放入有沸水的短颈烧瓶中立即按致力秒表计时。试管中试样液面要低于瓶中沸水面mm。在不断搅拌下试样渐固化直到搅拌棒突然感到不能提起时按停秒表记录时间。平行测定三次取其平均值。平行测定结果之差不超过s。注:试样应调至C加入氯化铵后在min内完成测定PH.仪器..pH计。..玻璃电极甘汞电极。..烧杯:mL。.操作步骤:..玻璃电极使用须在蒸水中浸泡一昼夜。..不保持仪器零点稳定须预热半小时以上方可使用。..取试样mL于烧杯中放置至室温将pH计温度补尝器调节至室温然后按pH计使用说明书操作仪器读取pH值。.原理在减压条件下树脂加热失去可挥发物后剩余物的重量。仪器瓷皿:直径mm。电热干燥箱。分析天平:感量g。干燥器。操作步骤:将试验用容器放入试验温度下的恒温烘箱中min取出后放入干燥器中冷却至省min称容器质量精确到g。用称过的容器取样g精确至g将样品放入电热干燥箱中在温度度干燥min,取出容器后和入干燥器中冷却至少min取出后立即称量精确到g。每个试样的固体含量按下列公式计算:m-m×R=m-m式中:R固体含量M瓷皿的重量g,M瓷皿与干燥前树脂的重量gM瓷皿与干燥后树脂的重量g粘度检验按照GBT的规定进行。水混合性检验按照GBT的规定进行。游离甲醛含量检验按照GBT的规定进行。适用期检验按照GBT的规定进行。存放期检验按照GBT的规定进行。羟甲基检验按照GBT的规定进行。检测指标:外观:()白色或浅黄色匀质透明液体。无机械、浮油杂质,无凝聚物,静置小时无分层现象。固含量:粘度():~s(涂氏杯)PH值():固化时间:S水溶性():倍游离醛含量:密度():gcm取样及检验规定我司选择的石蜡供应商的产品应符合GBT标准一等品要求并附有产品质量检验证书。石蜡以进公司产品量为一批。进公司后化工库保管员通知中心实验室取样确定。对产品质量检验证书、生产厂家是否合格供方等进行验证检测项目为产品外观、溶点抽测项目机械杂质及含水量测定新供方的供货投入生产后严密监视纤维板的吸水厚度膨胀率指标发现超标时立即停止使用该批产品若其中一个指标测试不合格进行复测。如复测不合格则整批产品判不合格。并将此批产品留样。取样方法。化验员接到书面通知后带上取样的器具亲自到现场看其产品的外观颜色闻其气味是否正常。记下供方单位名称、车号、数量、到货时间、并索取检验质量证明书。指标:外观:无色块状或颗粒状熔点:含油量:试验方法、外观检验按照GBT的规定进行。、溶点测定按照GBT的规定进行。、机械杂质及水含量测定按照GBT的规定进行。取样及检验规定我司选择的氯化铵供应商的产品应符合GB标准一等品要求并附有产品质量检验证书。氯化铵以进公司产品量为一批。进公司后化工库保管员通知中心实验室取样确定。对产品质量检验证书、生产厂家是否合格供方等进行验证检测项目为产品外观、PH值、氯化铵含量、水份含量。抽测项目为灼烧残渣含量、铁含量。若其中一个指标测试不合格进行复测。如复测不合格则整批产品判不合格。并将此批产品留样。取样方法。a取样时用取样器从袋的中心垂直插入处采取均匀试样。取样完毕立即用四分法将样品缩分至gg分装于两个清洁干燥带磨口塞的广口瓶中贴上标签。一份供试验用。另一份保存两周以供查验。b记下供方单位名称、车号、数量、到货时间、并索取检验质量证明书。c如果检验结果不合格时应重新自两倍数量的袋中取样复检。复检结果仍不合格则整批氯化铵判为不合格。指标外观:白色结晶或粒状无结块现象一等品合格品氯化铵含量(以干基计):水分含量:灼烧残渣含量:铁含量:PH值(gl溶液):重金属(以PB计)含量试验方法、外观按照GB的规定进行。、氯化铵含量测定按照GB的规定进行。、水份含量按照GB的规定进行。、灼烧残渣含量按照GB的规定进行。、铁含量按照GB的规定进行。、PH值按照GB的规定进行。取样及检验规定我司选择的尿素供应商的产品应符合GB标准一等品要求并附有产品质量检验证书。尿素按批检验,每批进货检测一次检测项目为:缩二脲、总氮含量抽检项目为碱度、硫酸盐等。产品进公司后化工库保管员及时通知中心实验室取样检测。如果检验结果不符合标准要求时应重新加倍取样检测若复验结果还不符合标准要求则整批产品为不合格品。取样方法按GB标准取样袋数的要求进行取样:总包装袋数取样袋数总包装袋数取样袋数全部所取样品采用四分法进行缩分,缩分为g的平均试样,分装在二个干燥的密闭容器内,标明生产厂家、产品名称、取样时间、取样人。并索取检验质量证明书。试验方法缩二脲的测定试剂和溶液a硫酸铜(CuSOHO),gL溶液:称取g硫酸铜溶解于水中稀释至mL。b酒石酸钾钠(NaKCOHO),gL碱性溶液:称取g酒石酸钾钠(NaKCOHO)溶于水中加入g氢氧化钠稀释至mL。c硫酸(HSO)C=molL溶液d氢氧化钠(NaOH)C=molLe氨水gL溶液:量取氨水ml,用水稀释至mlf丙酮g缩二脲gL标准溶液。h缩二脲提纯:先用氨水洗涤缩二脲然后用水洗涤再用丙酮洗涤以除去水最后于左右干燥。igL缩二脲标准溶液配制:称取缩二脲g溶于ml水中用硫酸或氢氧化钠溶液调节溶液的PH=定量移入ml容量瓶中稀至刻度混匀。此溶液ml含缩二脲mg。仪器一般实验室仪器水浴锅分光光度计。试验程序标准曲线的绘制a标准比色溶液的制备适用于cm光径长度比色皿的光度测量。按下表所示量将缩二脲标准溶液移入个mL容量瓶中:缩二脲标准溶液体积mL缩二脲的对应量mg每个容量瓶用水稀释至mL然后依次加入mL酒石酸钾钠碱性溶液和mL硫酸铜溶液摇匀稀释至刻度把容量瓶浸入的水浴中约mim不断摇动。b光度测定在min内以缩二脲吸光度为零的溶液作为参比溶液在波长nm处用分光光度计测定标准比色溶液的吸光度。c标准曲线的绘制以mL标准溶液比色溶液中所含缩二脲的mg数为横坐标相应的吸光度为纵坐标作图。测定试样及试液制备称取约g试样精确到g置于mL烧杯中加水mL溶解用硫酸或氢氧化钠溶液调节溶液的PH=将溶液宣移入mL容量瓶中摇匀。分取含有mg缩二脲的上述试液于mL容量瓶中然后依次加入mL酒石酸钾钠碱性溶液和mL硫酸铜溶液摇匀稀释至刻度把容量瓶浸入的水浴中约min不断摇动。空白试验按上述操作步骤进行空白试验除不用样品外操作手续和应用的试剂与测定试样时相同光度测定与标准曲线的绘制相同。试验结果的计算从标准曲线上查出所测吸光度对应的缩二脲的量。试样中缩二脲含量X以质量百分数()表示按下式计算:X=【(mm)×D×】m式中:m分取的试液测得的缩二脲质量gm分取的空白试液测得的缩二脲质量gm试样的质量gD试样的总体积与用于显色反应分取的试液体积比。所得结果应表示至二位小数。允许差值平行测定结果的绝对差值不大于不同实验室测定结果绝对差值不大于取平行测定结果的算术平均值为测定结果。铁含量的测定(邻非罗林分光光度法)试剂与溶液a盐酸(:)溶液b氨水(:)溶液c硫酸d醋酸钠醋酸缓冲溶液PH=egL邻非罗林溶液fgL抗坏血酸溶液当天用当天配制g硫酸铁铵标准溶液:称取g的硫酸铁铵(称准至g)置于mL烧杯中加入mL水、mL硫酸溶解后移入mL容量瓶中稀释刻度摇匀。h铁标准溶液:mL含mg铁用铁标准溶液稀释至倍只限于当日使用。仪器a分光光计bcm或cm比色皿cPH计。试验程序标准溶液的制备(按下表在一系列mL容量瓶中分别加入给定体积的铁标准溶液)铁标准溶液用量mL对应的铁含量μg每个容量瓶都按下述规定同时同样进行处理:加水至mL用PH计加盐酸溶液调整溶液的PH值接近加mL抗坏血酸mL醋酸醋酸钠缓冲溶液mL邻非罗林溶液用水稀释至刻度摇匀。光度的测定以铁含量为零的溶液作为参比溶液在波长nm处用分光光度计测定标准溶液的吸光度。标准曲线的绘制以mL比色溶液中铁含量(μg)为横坐标相应的吸光度为纵坐标作图。测定称取约g试样精确至g置于mL烧杯中加少量水使试样溶解加入mL盐酸溶液加热煮沸min冷却后将试液定量过滤于mL烧杯中用少量水洗澡数次使溶液体积约为mL。利用PH计用氨水调整试液的PH值约为将溶液定量转移至mL容量瓶中加mL抗坏血酸mL醋酸醋酸钠缓冲溶液mL邻非罗林溶液用水稀释至刻度摇匀。空白试验除不用样品外操作与上述步骤一样。试验结果的计算从标准曲线查出所测吸光度对应的铁含量。试样中铁含量(X)以(Fe)计用质量百分数()表示按下式计算:X=(mm)m×式中:m试样中测得铁的质量gm空白试验所测得的铁的质量gm试样的质量g。所得小数表示至五位小数。允许差平行测定结果的绝对差值不大于如测定结果小于,平行测定结果的相对误差不大于不同实验室测定结果的绝对差值不大于如测定结果小于其相对误差不大于取平行测定的算术平均值作为测定结果。.碱度的测定试剂和溶液a甲基红亚甲基兰酒精混合指示剂溶液:称取g甲基红、g亚甲基兰溶解于mL的酒精中溶解后用的酒精稀释至mL。b盐酸标准溶液C=molL。仪器一般实验室仪器。试验程序称量约g试样精确到g置于mL锥形瓶中加水约mL溶解加入滴混合指示剂然后用盐酸标准溶液滴定到溶液呈灰绿色为终点。试验结果的计算X=(V×C××)m=(V×C×)m式中:V测定时消耗盐酸标准溶液的体积mLC盐酸标准溶液的浓度molL与mL盐酸标准溶液相当的以g表示的氨的质量。m试样的质量g。所得结果表示至三位小数。允许差平行测定结果的绝对差值不大于不同实验室测定结果的差值不大于取平行测定结果的算术平均值为测定结果。.硫酸盐含量的测定(目视比色法)试剂和溶液a氯化钡溶液b盐酸溶液C=molL=c硫酸盐(NaSO)标准溶液mL含mg硫酸盐(SO)d碱性硫酸钾(KSO)溶液称取gKSO溶于(VV)的酒精溶液中稀至mL。仪器一般实验室仪器比色管容积为mL支。试验程序标准比色浊度液的制备:于数支mL比色管中分别加入如下硫酸盐标准溶液体积加mL盐酸加水至mL待用。(、、、、、、、)mL。然后分别加入mL碱性硫酸钾(KSO)溶液。测定称取约g试样精确至g溶于mL热水中加mL盐酸溶液加热煮沸min若溶液浑浊用紧密滤纸过滤并用热水洗澡次滤液和洗液收集于mL容量瓶中冷却用水稀释至刻度摇匀。吸取试液mL于mL比色管中加mL盐酸mL碱性硫酸钾(KSO)溶液与标准比色浊度管同时在不断摇动下滴加mL氯化钡溶液用水稀释至刻度摇匀后放置min分钟与标准管进行比较。试验结果的计算试样中硫酸越界含量X以硫酸根(SO)计用质量百分数()表示按下式计算:X=(V×)m×式中:V与试验部分浊度相同的标准比色浊度中硫酸盐标准溶液的体积mLm试样的质量g。所得结果应表示至四位小数。检测指标:外观:工业用颗粒或结晶状无结块现象。总氮含量:水分含量:缩二脲含量:水不溶物含量:取样及检验规定我司选择的氯化铵供应商的产品应符合GB标准一等品要求并附有产品质量检验证书。硫酸铵以进公司产品量为一批。进公司后化工库保管员通知中心实验室取样确定。对产品质量检验证书、生产厂家是否合格供方等进行验证检测项目为产品外观、氮含量,抽测项目为游离酸含量、水份含量、水不溶物含量。若其中一个指标测试不合格进行复测。如复测不合格则整批产品判不合格。并将此批产品留样。取样方法。A、取样时用取样器自袋的中心垂直插入处采取均匀试样。取样完毕立即用四分法将样品缩分至gg分装于两个清洁干燥带磨口塞的广口瓶中贴上标签。一份供试验用。另一份保存两周以供查验。B、记下供方单位名称、车号、数量、到货时间、并索取检验质量证明书。C、如果检验结果不合格时应重新自两倍数量的袋中取样复检。复检结果仍不合格则整批硫酸铵判为不合格。指标外观:白色结晶无可见机械杂质氮含量(以干基计):水分含量:游离酸含量:水不溶物含量::无

      很多人都会好奇,为什么中国女子怀孕,会说身怀六甲呢?原来这六甲来源“天干”,即甲子、甲寅、甲辰、甲午、甲申、甲戌六个甲日,是象征着生命起始的日子。由于天干地支这一历法与古人的生活息息相关,并被赋予了神秘的符号内容,因此成为了我们研究古人智慧及其生活方式的重要资料。

    本站文章源于互联网采集,如有侵权请发邮件联系我们,我们在第一时间删除。 转载请注明:化工原料考验模范doc 回收化工原料

    2019-11-05 04:24